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遗传病基因是人类在繁衍生育的大敌，特别是一些带来严重后果的遗传病，会让新生儿夭折、先天不足、难以有质量的生活下去。

一般来说，染色体异常的夫妻是不适合自然受孕的，最好的方式是做第三代试管婴儿。虽然第三代试管婴儿并不能解决所有的染色体疾病和遗传性疾病，但能避免染色体数目和结构异常引起的疾病以及200多种单基因遗传疾病传递给下一代，最大程度的保障宝宝的健康。

对于染色体异常的夫妻而言，最关心的问题莫过于是选择医院的问题，那么有资质做三代试管婴儿的医院有哪些了？

国内：

北京市：北京大学第三医院，解放军总医院第六医学中心、解放军总医院第一医学中心

天津市：天津市中心妇产科医院

山西省：山西省妇幼保健院

辽宁省：沈阳市妇婴医院、国医科大学附属盛京医院、北部战区总医院和平分院

上海市：中国福利会国际和平妇幼保健院、上海交通大学医学院附属仁济医院、上海集爱遗传与不育诊疗中心、海军军医大学长征医院

江苏省：江苏省人民医院、南京鼓楼医院、苏州大学附属第一医院、南京市妇幼保健院、徐州市妇幼保健院、苏州市立医院、东部战区总医院

浙江省：浙江大学医学院附属妇产科医院、浙江大学医学院附属邵逸夫医院

安徽省：安徽医科大学第一附属医院、解放军第901医院

福建省：福建省妇幼保健院、解放军第900医院

江西省：江西省妇幼保健院

山东省：山东大学附属生殖医院

河南省：郑州大学第一附属医院、河南省人民医院、郑州大学第三附属医院

湖北省：华中科技大学同济医学院附属同济医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、武汉大学人民医院、湖北省妇幼保健院、十堰市人民医院

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湖南省：中信湘雅生殖与遗传专科医院、中南大学湘雅医院、湘潭市中心医院

广东省：中山大学附属第一医院、广州医科大学附属第三医院、广东省妇幼保健院、北京大学深圳医院、中山大学孙逸仙纪念医院、广州市妇女儿童医疗中心、中山大学附属第六医院

广西壮族自治区：柳州市妇幼保健院、解放军第924医院

海南省：海南医学院第一附属医院

重庆市：重庆市妇幼保健院、陆军军医大学西南医院

四川省：四川大学华西第二医院

陕西省：空军军医大学唐都医院、西北妇女儿童医院

甘肃省：兰州大学第一医院、甘肃省妇幼保健院

新疆维吾尔自治区：新疆佳音医院

以上这些医院名单来源于卫计委官网，医院资质和技术是被国家承认并认可的，所以只要是在这些医院做第三代试管婴儿，技术都是有保障的，如果一定要从中挑选医院，那建议大家选择省会级城市的医院，通常这些医院接收的病人会比较多，医生在处理患者问题事也更有经验，操作上也会更熟练一些。

泰国

由于泰国医院基本上全部采用的是第三代试管婴儿技术，因此泰国所有的医院都是具备做第三代的资质的，包括杰特宁、lrc、ART、全球生殖中心、千禧、IBaby、ek、BNH等热门医院。所以，不管你选择哪家医院，不管你有没有染色体疾病，都会进行染色体筛查。

但是对于基因有问题的遗传疾病，一般是建议去ART医院的，和其他医院不同，ART医院主要就是针对遗传疾病的生殖医院，医生主修的就是遗传基因的问题，所以相比其他的医院医生而言，他们会更专业、做的也更全面。

如果是基因问题的染色体疾病去泰国做试管前需要做哪些准备了？

但是带有遗传病基因并不表示就不能生育健康宝宝，除了一些隐性基因外，还有上百种遗传病单基因的问题可以通过试管婴儿技术来避免。

本期绿桥就这个话题，介绍下试管婴儿如何筛查遗传病基因的？

哪些人需要进行遗传病基因筛查？

人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因，23对染色体上面分布着大约5~10万个基因，一般人群中有1/5~1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5~6个隐性基因，不是所有问题都会影响孩子健康，也不是所有问题都能够被PGD/PGS技术检出，但是能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角，大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或胎停育，被自然淘汰，99%的流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。

40岁以上染色体异常率为60%，43岁以上异常率竟然高达85%。所以43岁以上女性卵子发育为囊胚，即使表面看上去正常，级别再高，但实际上染色体的异常是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在！

属于下面这些情况之一，建议做遗传基因筛查

1、已生育过遗传或先天畸形患儿的夫妇；

2、家族中有遗传病史或夫妇一方患遗传病者；

3、有过原因不明的习惯性流产、早产、死胎的夫妇；

4、35岁以上的高龄孕妇；

5、患有心脏病、肾病、糖尿病等孕妇；

6、服用或接触易致畸形的化学药物或接触过放射性物质及其他有害物质者。

泰国试管婴儿三代技术避免遗传病

第三代试管婴儿技术可以说是为了有遗传性疾病的家庭而诞生的，涉及可能会让后代产生遗传性疾病的不育症都可以解决，一般来说做第三代试管能够筛查出健康的胚胎，对成功率也是有较大的帮助！

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断，包括植入前遗传学诊断和遗传学筛查，在IVFET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，因此能够避免遗传性疾病传递给后代。

有基因问题的染色体疾病做试管前是需要提前采血建模配置药水的，我们的翻译会帮忙去医院把血卡领出来，然后快递给客户，客户在国内和家人进行采血了之后快递回去，由翻译拿给医生，医生就会开始配置药水了，建模一般需要3-6个月，通常是3个月的样子，这个也是要看医院的工作量的。