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云南三代供卵试管_云南供卵机构_海外三代试管婴儿:关于染色体的异常和筛查
日期:2022-09-14 来源:未知 阅读:455

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很多做试管婴儿的女性可能会产生一个误解,做试管会导致卵巢早衰?

宫腔镜,相对于自然怀孕,没有碰到不孕不育问题的女性来讲,是一个比较陌生的词汇。但对于做试管婴儿的女性来讲,特别是在国内做试管婴儿的女性,基本都被要求,要提前做宫腔镜,似乎被定性为必要检查。那去海外做试管婴儿也是一样,一定需要行宫腔镜检查吗?

回答是NO,在海外来讲,宫腔镜并非流行手术,因为当地女性需要做宫腔镜的概率比较少,而针对做试管婴儿的女性,医生则会在取卵当日,帮忙窥看宫腔环境,如果有异常,才建议做宫腔镜检查。

那么什么情况下,才需要选择做宫腔镜呢?

?1、通过B超检查显示子宫内膜过薄或过厚,内膜断裂异常,子宫内膜增生,子宫内膜息肉,子宫黏膜下肌瘤,宫腔粘连,子宫纵隔等病灶;

2、?试管移植反复失败,例行检查是否有子宫内膜炎,内膜结核等,

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?3、宫腔手术或内膜病变治疗后二次宫腔镜复查,如摘除息肉,分离宫腔粘连等。再次行宫腔镜查看恢复情况,是否有复发的现象。

染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常,也就是23对染色体,可能其中1对染色体多1条.由染色体异常引起的基本为染色体病。现已发现的染色体病有100余种,染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形,以及癌肿等。在早期自然流产时,约有50%-60%事由染色体异常所致。

做试管婴儿需要培养胚胎,如果胚胎染色体异常,怀孕后染色体有问题的胎儿有四分之三会自然流产,四分之一会存活下来。

例如唐氏综合征或者唐氏婴儿,就是第21对染色体多出1条,也就叫做21-三体综合症。原因在于细胞减数分裂过程中,第21对染色体没有分离造成的,形成异常卵子。21-三体综合症患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且呈现嗜睡和喂养困难的体现。

随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟,约有30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫力低下,易患各种感染,白血病的发生率也会增高10-30倍。如存活到成人期,则30岁以后出现老年痴呆症状。

哪些人需要关注染色体变异

目前血液检查的染色体问题只能看出遗传问题,95%的人检查是没有问题的,而造成染色体出现问题的原因90%以上是因为母亲年龄太大,卵子老化,在分裂的过程出现异常。还有因为长期从事化学工作者,如身体接受放射线过多,此外,受病毒感染者都会引起染色体的变异。

年龄过高(35岁以上)、过小(20以下)均是导致21-三体综合症发生的危险因素,亦有报道与父亲的年龄过高也有关

关于第三代试管婴儿技术PGS/PGD

胚胎植入前遗传学筛查(PGS)术

PGS用来筛选胚胎,以确保他们有正确的染色体数目,同时寻找任何结构异常的染色体的过程,这个过程称为整倍体的筛选。

PGS适用于“父母是已知或假定时染色体正常,其胚胎做整倍体的筛选”。

通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目,对胚胎所有染色体进行全面筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成,因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天),或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。

染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟,一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产,未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。

通过PGS可以使35岁以下患者的试管婴儿单次成功率达到80%。PGS采用多种技术,在体外受精(IVF)一起执行、胚胎筛选涉及胚胎活检和遗传分析,对唯一的有正确的染色体数目的胚胎选择进行移植。

胚胎植入前基因诊断(PGD)术

PGD主要用于检测胚胎是否携带有遗传缺陷的基因,它是在试管婴儿技术基础上出现的,精子卵子在体外结合成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。

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如果基因发生某种异常,就可能导致儿童罹患特定疾病,例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者,则其可能将会把这种疾病遗传给下一代。

换言之,促排卵过程只是将原本该进入闭锁卵泡利用药物拉回了生长队列,而不是将以后的卵泡都提前排了。

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