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首先，染色体检查是试管婴儿术前检查的主要项目，特别是对于高龄女性来说，尤为必要，因为高龄女性怀孕有很大的风险，因为其卵子中的染色体异常率高。

而且通过染色体检查还能够检测出妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷，如果说卵细胞染色体数目错误极有会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症，因此即使做试管婴儿，日后也会带来很多麻烦。

如果染色体有异常的话，会导致胎儿容易产生流产，早产的可能性。而且如果染色体异常的话是需要你进行治疗的。

如果能够在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，那么只需要移植染色体正常的胚胎，对于提高试管婴儿成功率是非常有效的，而且还能够降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，由此可见，做试管婴儿之前检查染色体是非常必要的。

做试管婴儿本来就很不容易，如果出现了染色体异常试管婴儿就不会成功，这样也可以排除畸形儿的可能。

染色体检查还可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷，只移植染色体正常的胚胎，也能提高成功率。

如果夫妻双方的染色体有问题，生出来的孩子不健康不是麻烦大了。或者是生化了、直接没着床那么试管做不成功了大量的钱也就白花了。所以检查染色体其实有必要的。

一般情况下，试管前染色体检查可以检测出男女双方细胞中是否有携带遗传病、基因异常等问题，降低婴儿患遗传病的风险。染色体数目一旦出错，可能会导致胚胎移植后出现流的现象，更严重的会使婴儿患上遗传疾病，所以试管婴儿移植前染色体检查是很有必要的。

1、检查染色体缺陷

染色体检测可以检查出女性卵细胞中携带的人类遗传密码的染色体缺陷，卵细胞染色体数目出现错误可能会导致胚胎流产、唐氏综合症等严重疾病。年轻女性差不多有50%的卵细胞都有染色体异常现象，超过39岁的女性更高，达到75%左右。

2、筛查遗传病携带者

遗传病对子代的遗传几率是很高的，为了降低试管婴儿遗传病的发生，染色体检查必不可少。这些人群包括单基因遗传、染色体病、家族性肿瘤、高龄生育女性（超过38岁）、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕不育以及不良生育史的夫妻。

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3、筛查染色体异常的胚胎

胚胎植入前进行染色体检查分析，能有效避免患者移植到染色体异常的胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率，帮助遗传风险高的家庭生育健康的宝宝，降低婴儿出生缺陷率。

4、淘汰遗传学不正常的胚胎

胚胎植入前遗传学诊断（PGD）)又称孕前诊断，是胚胎植入之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，筛选优质胚胎进行移植。与妊娠中期抽羊水进行产前诊断技术相比，胚胎植入前遗传学诊断避免了因妊娠中期抽羊水诊断发现胎儿异常而需要选择性流产的缺点。