在威海正规医院申请供卵做三代试管首先需要先准备好夫妻双方身份证、结婚证，然后携带这些证件去做术前检查，以确定女性患者是否存在供卵适应症。然后登记申请卵源，一般需要等待2-5年左右，有卵源后就进行取精、培养受精卵等步骤。将受精卵培育成囊胚后进行PGD或PGS筛查，选出没有问题的囊胚进行移植，移植后等待14天左右返院验孕即可。
威海是山东省辖地级市，目前威海试管婴儿医院仅有一家，即威海市妇幼保健院，但该院目前仅可申请供卵还未开展三代试管，所以如果需要供卵做三代试管只能选择去同省的山大生殖，下面是在该院做供卵三代试管的流程：
1.身体检查：一方面是为了提高成功率，另一方面是为了明确患者是否存在供卵适应症；
2.等待卵源：因为国内不允许建立卵子库，所以医院都是没有现卵的，一般需要等待2-5年才能获得供卵；
3.胚胎筛查：获得卵源后就可以进行取精、培养受精卵了，等其变成囊胚后，就可以用植入前胚胎遗传学诊断技术筛选好的囊胚移植；
4.胚胎移植：选出囊胚后，将其用移植管推入女性子宫内；
5.试管验孕：等待囊胚移植后的第14天就可以到医院抽血验孕。
在南阳第一人民医院做取卵手术一般花费在6000元左右，如果是做无痛取卵的话，还需要增加麻醉费，整体的手术费用还会稍贵一些，但也差距不大。一般取卵手术费用与医院所处地区、医院等级、患者个人情况有关，南阳第一人民医院虽然是一家三甲医院但因为南阳整体物价较低，所以在该院做取卵手术费用并不贵。但如果患者卵巢存在一些特殊情况，比如畸形或者其他疾病等，那么取卵手术费用可能就会稍贵一些。
南阳第一人民医院试管费用南阳市第一人民医院位于河南省南阳市人民路12号，始建于1952年，是一所集医疗、教学、科研、预防保健为一体的三级综合医院，是南阳市医保定点医院。该院目前已开展夫精人工授精技术、常规体外受精-胚胎移植技术、卵胞浆内单精子显微注射技术。在该院做一次试管婴儿具体花费如下：
1.检查费：女方差不多在6000左右，男方1000左右；
2.促排卵费：通常这个范围在1.2万~2.4万不等；
3.取卵、实验室项目费用：2万多；
4.胚胎筛查费用：一组8个胚胎，费用为2万多-4万左右，超出8个胚胎是按个数收费的；
5.胚胎移植费用：该手术较为简单，一般只需要1万多块；
6.冷冻胚胎费用：一组6个胚胎(1-6个)，6千块人民币左右，超出胚胎按个数收费；
7.精子冷冻费用：基础冷冻费用1000块+400块/1管。
因为不同的人面临的问题不同，所以做一次试管的费用也不一样。但如果想要节省费用，建议就先将身体调理好再做试管婴儿，这样不仅花费少，成功率也高。下面就为大家收集了在南阳市第一人民医院做试管的姐妹的费用花销详情。
做试管婴儿的手术及实验室操作费用一般大约1万元左右。总的花费在1万多至3万多元不等，看个人情况决定吧。
网友登登
试管婴儿费用分三部分，检查、药品、手术。如果正常的检查、取卵费用一次只要9000元左右。并不贵，我当时在南阳第一人民医院做下来只花了3万元不到。
网友永远青春
试管婴儿费用包括药物费用及手术费用，由于促排卵的药物费用较高，卵子受精、胚胎发育所需外界条件高，所以做一例“试管婴儿”的费用也较高。
网友最佳选手
同城试管婴儿医院费用导航截止目前，河南省准入开展试管婴儿的医院有31家，其中三代试管婴儿医院3家，为帮助更多人选择合适的医院，了解相应生殖中心的试管婴儿费用、成功率、流程等信息，特整理2022年河南试管婴儿医院大全（顺序先后按照准入时间排序）以供参考。
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二胎孕妈张女士最近到医院产检，
医生给她开了个无创DNA的单子，
张女士有点懵：
怀头胎的时候也做过产检，
但没有无创DNA这一项，
无创DNA查些啥？
孕检有没有必要做？
市中心医院同济咸宁医院生殖医学中心的专家表示，
无创DNA是无创性产前检测，
可以查出胎儿是否患三大染色体疾病。
什么是无创产前DNA检测？
“无创DNA”是将孕妇血浆中胎儿游离DNA通过高通量测序、生物信息分析，筛查3种常见胎儿染色体非整倍体异常，即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征，是一个近似于诊断的高精准度筛查技术，准确率达99%以上，在目前唐氏筛查方法中检出率是最高的。12周以上的孕妇均可检测，最佳检测孕周为12-22+6周。
什么是染色体异常？
大家知道我们人类有46条23对染色体，包含了调控胎儿发育的全部遗传信息，如果多了一条或少了一条都会造成胎儿严重的发育缺陷，甚至在妊娠的早期自动停止发育而自然流产掉了，常见的染色体病主要是13、18和21号染色体三体综合征。
染色体病有什么表现？能治疗吗？
染色体携带着我们人类全部遗传发育信息，甚至决定着人的一生的健康状况，23对染色体，每一条都包含了成千上万个遗传发育信息，一旦胚胎形成了，就不会再改变了，就像我们的性别一样。可能出生的染色体病，如21-三体、18-三体和13-三体都会表现重度的智力低下，伴有身体多部位的严重异常。
染色体病是从头到脚的异常，而且没有治疗的方法的。因此孕期一定要做相关检查，尽早发现胎儿是否异常。
说到这里，又有人有疑问了：
是不是所有孕妇都需要做无创DNA检测呢？
为此，小编搜集了几个常见的问题，
请专家进行解答。
问：我的家族没有遗传病史，而且我的第一个孩子很正常为什么医生还是建议我做无创DNA？
答：21-三体的发生类似于基因突变的发生，是染色体发生了畸变，是精子和卵子形成的过程中染色体发生了错误，也可能是受精卵最初分裂时发生了错误。这与家族遗传性关系不大，是一个独立性事件，任何一次妊娠都有可能发生意外的，是一种自然现象，所以可以发生在任何家庭，当然高龄夫妇的发生率会较高。
21-三体平均发生率是1/800，随着夫妇的年龄增大精子和卵子分裂时发生错误的概率越来越高，到了40岁以后，仅21-三体发生率就可达1/20-50。而且不仅21号染色体是这样，任何一条染色体都会发生分裂错误的。所以，我们临床医生更会告诫大于35岁高龄的孕妇孕期最好排查一下胎儿的染色体病。
染色体异常的发生不仅与夫妇年龄相关，还与自身的健康状况，生活工作环境不良有关联，我国的孕产妇年龄多在30岁左右，年轻孕妇占大多数，而染色体异常儿出生比例绝大多数还是产生于年轻孕妇中，孕期可自行选择做无创DNA筛查。
问：为什么孕妈咪都需要做唐氏筛查？
答：20世纪60年代末，人们发现孕妇年龄和DS的发病率有关，认为年龄较大的孕妇（≥35岁）分娩唐氏儿的危险性较大，但20多年来，对这组患者进行常规羊水细胞染色体分析，仅确定了20%的患儿，还有80%的患儿是由年龄＜35岁的母亲分娩的。所以，孕妈妈不论年龄大小都应积极配合做孕中期的唐氏筛查，降低唐氏儿的出生，减少可能给患儿、家庭和社会带来的影响。
问：无创DNA能查出所有的先天异常儿吗？
答：临床常有孕妇说：“大夫，我想查查宝宝是否智力低下？”这是很多夫妇们所担心的问题，答案是：不可以。
目前没有哪种医学方法能查出全部先天异常，不同的先天缺陷致病原因是不同的。如智力低下的病因就很多，有的是遗传基因造成的，有的是染色体突变造成的，有的则是脑结构异常造成的，有先天性的也有出生后造成的，而有些则是出生后几年才开始发病的。
目前能知道的各种先天遗传性疾病约有7000种之多，各有不同的异常表现，产前检查的方法也是多种多样的，而且还有很多的遗传病是目前难以检查的。
所以有时无创DNA检查是低危的孕妇最后还是生出了异常宝宝，我们建议就要从其它方面找找致病原因了。
问：无创DNA产前筛查能否替代羊水穿刺等介入性产前诊断？
答：无创DNA产前筛查是“精确筛查和高级筛查”，不能100%确定染色体是否有问题。羊水穿刺等介入性产前诊断通过采集胎儿细胞，进行染色体核型分析仍旧是诊断的金标准。若无创结果异常或后续超声发现胎儿异常，仍需进一步行羊水穿刺等介入性产前诊断来确诊。
“无创DNA”产前筛查检测不适用人群
哪些孕妈妈不适合做“无创DNA”？
（一）孕周
（二）夫妇一方有明确染色体异常。
（三）孕妇1年内接受过异体输血；4周之内接受过引入外源DNA的免疫治疗。
（四）移植手术、异体细胞治疗等。
（五）胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。
（六）有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。
（七）孕期合并恶性肿瘤。
（八）医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。
生殖医学中心
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咸宁市中心医院生殖医学门诊筹建于2015年，是医院重点发展的科室，2016年3月通过湖北省卫计委批准，成为咸宁市唯一一家允许开展人类辅助生殖技术的医疗机构。
科室设有女性不孕门诊、男性不育门诊、门诊化验室、超声影像室、病案室、IUI实验室及手术室等，拥有用于不孕不育系统检查及治疗的大型国际先进仪器设备。
本科拥有妇产科、生殖科、男性科临床医师，实验室技术人员、超声影像专业医师，专业护士，其中主任医师4人，副主任医师3人，主治医师2人，硕士3人，所有医生和主要实验技术人员均在国内优秀知名生殖中心接受过培训，具有很强的敬业精神和协作精神。
同时还邀请了武汉同济生殖医学中心知名教授定期坐诊并进行技术指导。主要针对男女不孕不育、生殖内分泌疾病进行诊断和治疗，后期将陆续开展宫腔内夫精人工授精、试管婴儿等辅助生殖技术。
主要诊疗项目：
1.进行各种男、女性不孕不育的诊断和治疗
2.进行系统的B超卵泡监测和促排卵治疗
3.生殖内分泌疾病的诊疗：月经失调、多囊卵巢综合征、闭经、痛经、经前期综合征、绝经综合征、高泌乳素血症等
4.生育咨询：备孕咨询及相关检查、卵巢功能评估、监测排卵并指导同房。
记者：周萱
编辑：吴晓莹
编审：向东宁
出品：新媒体中心
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